Conclusiones
Con tan solo haber profundizado en algunos de los mecanismos de dos de los siete virus oncogénicos, podemos deducir la gran variedad de mecanismos de carcinogénesis viral que existen.
De hecho, continuamente surgen estudios sobre nuevos métodos de afectación viral al DNA, y se hacen pruebas con otros virus para verificar su potencial carcinogénico, como el virus HIV-1 que pertenece actualmente al grupo 2B (posible carcinogénico), pero que esta en proceso de estudio para determinar si también se trata de un virus oncogénico.
Como se ha expuesto anteriormente, los mecanismos carcinogénicos pueden ser tanto mutagénicos como no mutagénicos, dependiendo de si causan daño en el DNA que acaba en mutaciones (mutagénicos) o si desregulan el ciclo celular sin llegar a causar mutaciones (no mutagénicos).
Además, muchas veces la afectación del virus en la célula es a causa de sus proteínas virales, sobre todo en el caso de virus de RNA, los cuales no pueden producir un efecto directo a causa de su inserción en el genoma humano por no tener estructura de doble cadena. Sin embargo, se conocen diferentes virus de DNA con mecanismos mutagénicos asociados a la integración en el genoma de la célula huésped mediante la interacción con los retrovirus endógenos (HERVs). Esta interacción provoca que se puedan expresar las secuencias de HERVs que estaban inactivadas en el genoma del huésped, provocando alteraciones transcripcionales y epigenéticas que pueden acabar en mutaciones inductoras de neoplasias. Esto se puede observar en la figura 14. Un ejemplo de virus que puede actuar mediante este mecanismo es el HIV-1 [2], sin embargo este virus en concreto no se considera carcinogénico actualmente porque se cree que no afecta a genes relacionados con el ciclo celular.
También se puede concluir que diferentes virus pueden alterar los mismos sistemas celulares a partir de proteínas distintas. Algunos ejemplos son la desregulación de la proteína ATM o la sobreexpresión de la desaminasa AID causada tanto por EBV como HCV, cada virus mediante sus proteínas características.